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Martes, 16 de septiembre de 2014   |  Número 47
Ensayos y estudios
EN ANGINA SEVERA LIMITANTE
Un ensayo clínico alerta del riesgo cardiovascular asociado a ivabradina
En mayo, la EMA abrió una investigación sobre la seguridad de este medicamento

Olivier Vilargines, director general de Servier.

Redacción. Madrid
Un ensayo clínico presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología, que se ha celebrado en Barcelona, revela que ivabradina, un medicamento de Servier y cuyos derechos tiene Amgen en Estados Unidos, genera un aumento del riesgo combinado de muerte cardiovascular y de infarto en pacientes con angina severa limitante.

Así lo revela el estudio 'Signify', realizado en 19.000 pacientes en el que se observa el aumento del riesgo combinado de muerte cardiovascular y de infarto.

Ivabradina no está actualmente aprobado en los Estados Unidos pero se vende en Europa para el tratamiento de la angina de pecho estable, o dolor en el pecho debido a la obstrucción de las arterias del corazón, y para la insuficiencia cardiaca, cuando el corazón deja de bombear sangre con eficacia.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ya abrió en mayo una revisión sobre la seguridad de este fármaco.
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